Willkommen in der Jugendecke von Bridges Pointe, Inc. Wir glauben fest daran, Menschen jeden Alters zu dienen und sie zu stärken, dazu gehört auch unsere Jugend. Die Jugendecke bietet unseren Jugendlichen Informationen und Ressourcen, die ihnen bei ihrer Reise mit Sickle Cell helfen können. Unsere Dienstleistungen konzentrieren sich darauf, Jugendliche zu stärken und ihnen die notwendigen Werkzeuge zu geben, um starke Persönlichkeiten zu werden.  

PCORI ST3P-UP-Studie (Übergang von Jugendlichen in die Erwachsenenversorgung)

Als gemeindebasierte Organisation arbeiten wir mit der Duke Sickle Cell Comprehensive Clinic zusammen, um an einer Studie teilzunehmen, in der untersucht wird, wie junge Erwachsene mit Sichelzellenanämie bei der Vorbereitung auf den Übergang in die Erwachsenenversorgung unterstützt werden können. Kontaktieren Sie uns, um sich anzumelden!  Flyer zur Rekrutierung hier beifügen

Duke Monthly Pediatric SCD Transition Program Support Group Meetings

Wir präsentieren regelmäßig Bildungsthemen zum Thema Sichelzellenbildung bei den Gruppentreffen des Duke Monthly Pediatric SCD Transition Program Group Meetings, um mit der Patientenpopulation, Jugendlichen und Familien in Kontakt zu treten. Zu den Aktivitäten während der Treffen gehören Spiele, Bildung, Ressourcen, Unterstützung und echte Gespräche über das Leben mit Sichelzellenanämie. Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an Vivian Lewis, E-Mail: Vivian.Lewis@dm.duke.edu

Das Incentive-Programm für einen gesunden Übergang

Das Programm ist ein Übergangsprogramm für Kinder im pädiatrischen Alter und junge Erwachsene mit Sichelzellenanämie. Das 12-monatige jährliche Engagement-Programm soll die Elemente des Patientenengagements hervorheben, zu denen Zusammenarbeit, Ziele, Zuhören, Behandlung, Respekt und Empowerment gehören. Jugendliche, die aufstrebende Führungspersönlichkeiten in unserer Gesellschaft sind, können Teil eines Engagementprogramms sein, das sich auf ihr Wachstum als Patient in den folgenden Bereichen auswirkt: Diagnose der Sichelzellkrankheit, Bildung, Gesundheit, Beschäftigung und Interaktion mit der Gemeinschaft, die sie unterstützt Selbstvertretung.

NCCU Sichelzellen-Präsentationen für College-Studenten

Bridges stellt eine Gruppe von Personen mit Sichelzellanämie vor, um ihre Erfahrungen auszutauschen, um NCCU-Studenten über das Leben mit Sichelzellenanämie und ihre Komplikationen aufzuklären. Das Bewusstsein wird sowohl live präsentiert als auch aufgezeichnet, um das Publikum im Klassenzimmer zu erreichen.